¿Qué estadios tiene el Síndrome de Prader Willi?

 Según el periodo o fase de desarrollo en que se encuentre el paciente, se pueden distinguir, según Donaldson (1994), distintos estadios del Síndrome de Prader Willi:

Período fetal y neonatal:

-Movimientos fetales disminuidos.
-Problemas de alimentación/alimentación con sonda.
-Llanto anormal o ausente.
-Debilidad muscular del eje central de su cuerpo.
-Distonía (contracciones involuntarias de los músculos).
-Saliva espesa.
-Alteraciones urológicas y ginecológicas. 

Lactancia y niño pequeño:

-Falta de medro (retraso en el aumento de peso y en el crecimiento físico).
-Retraso en el desarrollo psicomotor.
-Retraso del lenguaje.
-Rasgos típicos (pelo claro y ojos azules).

Etapa escolar:

-Apetito voraz.
-Obesidad.
-Talla corta. Manos y pies pequeños.
-Escoliosis. Contusiones, caídas frecuentes.
-Rascado de lesiones cutáneas.
-Autolesiones.
-Caries.
-Somnolencia diurna excesiva.
-Sensibilidad alterada a la temperatura.
-Estrabismo.

Adolescencia:

-Cataplejía /Pseudoconvulsiones.
-Desarrollo sexual secundario incompleto.
-Carácter obsesivo.
-Problemas de comportamiento.
-Dificultades para manejar dinero.
-Incapacidad de independencia.